周一，渤健（Biogen）公司表示，将其阿尔茨海默病药物Aduhelm在美国的批发价格削减一半，这令每位患者的年度疗程花费从5.6万美元降至2.82万美元。渤健公司在声明中称，降价旨在降低患者
周一，渤健（Biogen）公司表示，将其阿尔茨海默病药物Aduhelm在美国的批发价格削减一半，这令每位患者的年度疗程花费从5.6万美元降至2.82万美元。渤健公司在声明中称，降价旨在降低患者的自付费用，并减少“对美国医疗保健系统的潜在财务影响”。
渤健降价的主要原因是，Aduhelm高昂的价格令患者犹豫不决，很少有人愿意买单。彭博评论称，制药公司在药物获得批准后立即大幅降低药物成本，是不常见的。
今年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了渤健治疗阿尔茨海默病的试验性药物Aducanumab，该药品以Aduhelm作为名称上市。这是近20年来FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新药。消息震撼市场，令美股生物科技股沸腾。
阿尔茨海默症是最常见的一种痴呆症。目前全球有5000万名痴呆症患者，其中阿尔茨海默症患者超过3000万，大多数年龄在65岁以上。在美国，阿尔茨海默症是第六大致死原因，约有600万人患有该病。美国阿尔茨海默症协会（Alzheimer’s Association）预测，到2050年，该病的美国患者将增加至1300万人。
Aduhelm是首个被批准旨在减缓阿尔茨海默症病情发展的药物。这种药物可以清除患者大脑中形成的粘性结块，一些科学家认为这种斑块导致了阿尔茨海默症。而迄今为止其他已获批准的阿尔茨海默症药物都是为了治疗症状，而非减缓或逆转疾病进程。
虽然FDA批准渤健旗下阿尔茨海默症药品的消息振奋人心，但是围绕着该药品的售价、以及缺乏证据证明其有效性的争论也随之而来，成为市场关注的焦点。
目前，一些医生和医学专家们对该药物持怀疑态度，他们不确定它是否有效。此外，年付5.6万美元的费用，令买单者望而却步。私人保险公司纷纷表示，他们需要更多证据证明Aduhelm实际上减缓了阿尔茨海默病患者的恶化速度。大型保险公司普遍不认为渤健的这款药物“具有医疗必要性”。还有许多人对Aduhelm持观望态度，等待看它是否会被美国政府的健康计划覆盖。
长期以来，投资者期待Aduhelm可以成为渤健公司未来增长的重要组成部分。然而其Aduhelm药物获批后销售低迷，严重打压了渤健的股价。6月FDA批准Aduhelm的消息，推升渤健股价一度突破468美元，但随后一路走低，12月初创下的低点距离其6月高点，下跌了超过50%，也创下52周新低。
同日，渤健还表示计划削减约5亿美元的成本，但正在制定削减的细节，预计明年一季度公布具体内容。