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侨报网：美国联邦食品和药物管理局（FDA）周三宣布批准一种用于治疗帕金森氏病的新药“xadago”。
据合众国际社报道，根据美国国立卫生研究院统计...
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侨报网：美国联邦食品和药物管理局（FDA）周三宣布批准一种用于治疗帕金森氏病的新药“xadago”。
据合众国际社报道，根据美国国立卫生研究院统计，每年大约有5万美国人被诊断出患有帕金森病，目前全美约有100万人患有这种疾病。
Xadago 也称为沙芬酰胺（safinamide）主要是在患者进行药物治疗效果不佳时，进行辅助治疗，是帕金森病患者采用左旋多巴（levodopa）、卡比多巴 （carbidopa）或两者混合药物疗法的辅助治疗药物。帕金森病的主要症状是身体震颤和行走困难等。
FDA药评专家巴斯坦（Eric Bastings）博士表示，帕金森是目前医学领域仍未攻克的病症，该机构将致力于帮助帕金森病患者提供更多额外的治疗药物及方案。
在经过645例正在服用左旋多巴患者的临床试验后，Xadago被证明是具有辅助治疗效果的，与安慰剂试验相比，该药物对参与患者的症状起到了明显的改善作用。该药物另一项549例患者参与的临床试验也产生类似的结果。
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